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產(chǎn)品中心

Product Center

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化試劑染色劑AF2020-50TAnnexin V-FITC/PI凋亡檢測試劑盒

Annexin V-FITC/PI凋亡檢測試劑盒
產(chǎn)品簡介

磷脂酰si氨酸(PS)是一種帶負電荷的磷脂,正常細胞中,PS只分布在細胞膜脂質(zhì)雙層的內(nèi)側(cè),而在細胞凋亡早期,細胞膜 PS由脂膜內(nèi)側(cè)翻向細胞膜外側(cè),使PS暴露在細胞膜外表面。
Annexin V-FITC/PI凋亡檢測試劑盒

產(chǎn)品型號:AF2020-50T
更新時間:2026-01-08
廠商性質(zhì):代理商
訪問量:624
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品牌LABLEAD貨號AF2020
供貨周期現(xiàn)貨

Annexin V-FITC/PI 細胞凋亡檢測試劑盒

   號:AF2020

保存溫度:4℃

產(chǎn)品介紹

磷脂酰si氨酸(PS)是一種帶負電荷的磷脂,正常細胞中,PS只分布在細胞膜脂質(zhì)雙層的內(nèi)側(cè),而在細胞凋亡早期,細胞膜 PS由脂膜內(nèi)側(cè)翻向細胞膜外側(cè),使PS暴露在細胞膜外表面。Annexin V是一種分子量為35~36kD的Ca2+依賴性磷脂結(jié)合蛋?,與磷脂酰si氨酸有?度親和?,故可通過細胞外側(cè)暴露的磷脂酰si氨酸與凋亡早期細胞的胞膜結(jié)合。因此Annexin V被公ren為檢測細胞早期凋亡的靈敏指標之一。

本產(chǎn)品將Annexin V進行綠色熒光(FITC)標記,以標記了的Annexin V作為探針,利用熒光顯微鏡或流式細胞儀可檢測細胞凋亡的發(fā)生。碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)是一種核酸染料,它不能透過正常細胞或早期凋亡細胞的完整的細胞膜,但對凋亡中晚期的細胞和壞死細胞,PI能夠透過細胞膜而使細胞核染紅。因此采用Annexin V與PI雙染的方法,就可以將處于不同凋亡時期的細胞區(qū)分開來。

試劑盒組份:

Reagents

20 T

50 T

100 T

Storage

Annexin V-FITC

100ul

250ul

500ul

4°C 避光

Propidium Iodide, PI

200ul

500ul

1000ul

4°C 避光

Binding Buffer ( 4× )

4ml10ml20ml4°C


所需實驗器材:
微量移液器:PBS;不含 EDTA 的yi酶消化液;低速離心機;流式細胞儀

注意事項:

1. 此試劑盒僅供研究使用。

2. 微量試劑需離心數(shù)秒將試劑收集?管底后再開蓋取用。

3. Propidium Iodide(PI)有毒,操作時要帶手套,使用時避免與皮膚,眼睛和黏膜接觸。

4. Annexin V-FITC 中含有ju毒成分疊dan化na(NaN3), 操作時要帶手套,使用時避免與皮膚,眼睛和黏膜接觸。

5. 本試劑盒用于檢測活細胞,流式細胞儀檢測時,細胞數(shù)量不應(yīng)低于 1x106。

6. 染色后宜盡快檢測,時間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加。

7. Annixin V 檢測凋亡細胞的方法適用于懸浮生長的細胞,如:淋巴細胞等細胞的檢測。對于貼壁生長的細胞,由于在yi酶等消化處理過程中會造成細胞膜的損傷,會造成較?的假陽性,而用細胞刮子會造成細胞粘連成團,而影響檢測,可將yi酶消化后的細胞保存在含 2%BSA 的 PBS 中,防?進一步的損傷。盡管?前,包括國外也有一些單位采用該方法檢測貼壁生長的細胞。不推薦用該方法檢測。因為其重復(fù)性較差,且需要操作時非常小心。

8. 消化貼壁細胞殘留的yi酶會消化并降解 Annexin V-FITC,最終導(dǎo)致染色失敗。

9. 細胞固定后可能導(dǎo)致熒光的淬滅,請不要固定樣品。

操作說明:

1. 細胞樣品的準備:

(a) 懸浮細胞:

(1)收集細胞?離心管中 1000-2000rpm 離心 5min,小心去除上清。

(2)用 1ml 4℃預(yù)冷 PBS 輕輕重懸細胞并計數(shù),1000-2000rpm 離心 5min,小心吸除上清。

(3)再加入 1ml 4℃預(yù)冷的 PBS 重懸細胞,1000-2000rpm 離心 5min,小心吸除上清。

(b) 貼壁細胞:

(1)吸出細胞培養(yǎng)液?離心管中,PBS 洗滌貼壁細胞一次,加入適量不含 EDTA 的yi酶細胞消化液消化細胞。

(2)室溫孵育?輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,吸除yi酶細胞消化液。需避免yi酶的過度消化。

(3)加入以上步驟中收集的細胞培養(yǎng)液,稍混勻,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),1000-2000rpm 離心 5min,小心吸除上清。

注:加入的細胞培養(yǎng)液一方面可以收集已經(jīng)懸浮的發(fā)生凋亡或壞死的細胞,另一方面細胞培養(yǎng)液中的?清可以有效抑制或中和殘留的yi酶;殘留的yi酶會消化并降解后續(xù)加入的 Annexin V-FITC 導(dǎo)致染色失敗。

(4)用 1ml 4℃預(yù)冷 PBS 輕輕重懸細胞并計數(shù),1000-2000rpm 離心5min,小心吸除上清。

(5)再加入 1ml 4℃預(yù)冷的 PBS 重懸細胞,1000-2000rpm 離心 5min,小心吸除上清。

2. 用去離子水按 1:4 稀釋 Binding Buffer(4ml Binding Buffer+12ml 去離子水);

3. 用 250µl 結(jié)合緩沖液重新懸浮細胞,調(diào)節(jié)其濃度為 1×106/ml;

4. 取100µl的細胞懸液于5 ml流式管中,加入5µl Annexin V-FITC,輕輕混勻;

5. 室溫(20-25℃)避光孵育10min;

6. 上機前 5min 加入10ul碘化丙啶溶液,輕輕混勻;

7. 上機前在反應(yīng)管中補加 400µl PBS 重懸細胞, 避光保存,隨即進行流式細胞儀(FACS)檢測, Annexin V-FITC 為綠色熒光,PI為紅色熒光。



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