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當前位置:首頁產品中心蛋白研究蛋白純化M1607G-25支/盒G25離心脫鹽柱

G25離心脫鹽柱
產品簡介

LABLEAD G25離心脫鹽柱的介質是一類以葡聚糖為基質的凝膠過濾層析介質,其工作原理主要是利用具有網狀結構的葡聚糖凝膠的分子篩作用,根據被分離物質的分子大小不同來進行分離。

產品型號:M1607G-25支/盒
更新時間:2026-01-08
廠商性質:代理商
訪問量:953
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品牌LABLEAD貨號M1607G
供貨周期現貨

G25 脫鹽離心柱(0.7ml)

貨號M1607

存儲條件4-30度保存


產品簡介

LABLEAD G25離心脫鹽柱的介質是一類以葡聚糖為基質的凝膠過濾層析介質,其工作原理主要是利用具有網狀結構的葡聚糖凝膠的分子篩作用,根據被分離物質的分子大小不同來進行分離。G25離心脫鹽柱,對鹽和小分子的滯留率在95%以上,幾乎等體積回收,樣品不會被稀釋可以在出色地完成蛋白質脫鹽的同時保持ji高的回收率。無需裝柱代替比較耗時的傳統透析處理,以達到快速純化蛋白質/替換蛋白質緩沖液的目的。只需簡單的幾次離心,即可完成樣品的脫鹽或緩沖液置換實驗。


性能

指標

裝填介質

Chromrose G25

裝填體積

0.5ml

最大上樣量

200ul

脫鹽效率

85%

排阻體積

Mr5000

工作pH

2~13


產品用途

1、脫鹽

將蛋白質同其他鹽類小分子分離開來,廣義的脫鹽還包括去除其他的化學小分子,包括咪嘩、GSH、苯fen等。

2、緩沖液置換

將蛋白溶液從現有溶液置換到更合適的緩沖液中。比如離子交換、電泳等應用的前處理。

3、樣品清除

將樣品中的某些組分去除,避免對目標產物的影響,包括質譜樣品預處理、化學交聯或標記單體的去除等等。

產品特點

1、操作方便,免去了繁瑣的透析過程,10分鐘內即可完成樣品處理。

2、建議一次性使用(也可再生后重復使用),穩定性好,在所用常用緩沖液體(PBS,Tris-Cl、碳酸鈉一碳suan氫鈉等)中穩定。


操作步驟

提前準備1.5mL或2mL離心管當做收集管。

1、平脫鹽柱

1)將離心脫鹽柱下方堵頭去除,先向一個方向輕微扭轉,再向另一個方向扭轉,然后放回收集管中,1000xg離心1分鐘,倒掉收集管中保護液。

2) 將離心柱重新放回收集管中,向離心柱中加入250ul平衡液(樣品脫鹽后想要置換的緩沖液),靜置待平衡液全部滲入填料后,1000xg離心1分鐘,重復三次,去除收集液。

2、樣品處理

將離心柱放入干凈的EP管中,加入100ul~200ul樣品,靜置3min,1000xg離心1分鐘,EP管中溶液即為脫鹽后的樣品。

3、脫鹽柱的再生和保存將使用過的脫鹽柱,加入300ul 0.5M NaOH溶液,靜置2min,1000xg離心1min,重復兩次。然后加入300ul去離子水,靜置2min,1000xg離心1min,重復三次。將處理好的脫鹽柱,加入20%乙醇溶液,下端放上紅色堵頭,擰緊蓋子4~30°C保存即可。

回收效果

樣品脫鹽后的回收率與樣品的濃度,以及上樣體積相關。樣品濃度越高,其回收率越高;同時在推薦的樣品上樣量范圍內,上樣量越大,其回收率也會隨之升高。通常脫鹽后蛋白的回收率在80%~95%。


注意事項

1、為了防止可能的離子相互作用,建議在脫鹽期間和最終樣品緩沖液保持低鹽濃度(25mM NaCl)。如果需要避免NaCl的存在可以使用揮發性緩沖劑,例如100mM乙酸銨或100 mM碳酸氫銨;

2、樣品處理量要在柱子處理范圍內,過多會導致脫鹽不wan全,過少會導致樣品回收率下降;

3、填料在高濃度醇溶液或飽和鹽溶液中會有失水收縮現象,請勿將上述溶液進行過柱;

4、加樣時盡量均勻加至管中心位置;

5、當樣品濃度過低時,需先將樣品濃縮到所需體積或所需濃度。



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